您当前所在的位置: 首页 > 滨州市市场监管局 > 药品不良反应报告、医疗器械不良事件报告统计分析情况反馈
所属部门
滨州市市场监管局
本事项支持
事项公开
药品不良反应报告、医疗器械不良事件报告统计分析情况反馈
实施机构 滨州市市场监管局 实施主体性质 法定机关
联办机构 本事项无联办机构 事项类型 公共服务
服务对象 各区县药品不良反应监测机构、医疗器械不良事件监测机构、相关企业、医疗机构
行使层级 权限划分 本事项无权限划分
运行系统 数量限制 本事项无数量限制
法定办结时限 即办 承诺办结时限 即办
是否收费 办件类型 承诺件
通办范围 办理形式
咨询电话 投诉电话
网上支付 物流快递
受理地点、时间 受理地点: 滨州市黄河二路渤海十八路卫生大厦 受理时间:上午8:30-11:30,下午14:00-18:00。(周六周日和法定节假日除外)
  • 设定依据
  • 收费标准及依据
  • 受理条件
  • 申请材料
  • 办理流程
  • 结果名称/样本
  • 行使内容
  • 中介服务
  • 常见问题
1. 《关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》(食药监械监〔2013〕205号):设区的市级以及县级医疗器械不良事件监测机构:承担本行政区域内医疗器械不良事件报告和监测技术工作,负责医疗器械不良事件信息的收集、调查、核实、评价、反馈和上报;协助有关部门开展医疗器械群体不良事件的调查;开展医疗器械不良事件监测的宣传等工作。
2. 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号):第五十一条 各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析,并以适当形式反馈。